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Medizinprodukte-Richtlinie (MDR): Ihr Praxisworkshop für 2025 - Aktuelle Rechtsvorschriften und deren Umsetzung im Unternehmensalltag Bringen Sie sich auf den neusten Stand in Sachen Medizinprodukterecht - mit unserem Onlineseminar zur MDR! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.535,10 € Bruttopreis 26.02.2025 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Kompaktseminar MDR-Expert - TÜV *Medical Device Regulation (MDR) im Detail #Grundlagen und Inhalte der Medical Device Regulation (MDR). Klassifizierung *Medical Device Regulation (MDR) - Anforderungen im Qualitätsmanagementsystem umsetzen #Notwendige Inhalte eines Qualitätsmanagementsystems ... Akademiebewertung 4,7 / 5 4.747,00 € Bruttopreis 03.03.2025 - 07.03.2025 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Risikomanagement nach EN ISO 14791/ISO 14971:2019 - Wissen für Medizinproduktehersteller Ein wirkungsvolles Risikomanagement ist für Unternehmen der Medizinprodukteindustrie von zentraler Bedeutung und wird auch künftig eine herausragende Rolle in der Prozesslandschaft spielen. Sowohl die Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) als auch ... Akademiebewertung 4,7 / 5 761,60 € Bruttopreis 06.03.2025 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
IVDR-konforme Methodenvalidierung: Anforderungen und Umsetzung - Praxisorientierte Ansätze für klinische Chemie, Hämatologie und Immunologie Der deutschlandweit/international anerkannte Laborfacharzt Dr. Joachim Pum teilt im Seminar seine Expertise zur IVDR-konformen Validierung quantitativer, qualitativer und semiquantitativer Verfahren mit Ihnen. Erhalten Sie wertvolle Tipps und Tricks! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.535,10 € Bruttopreis 12.03.2025 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Der Beauftragte* für Medizinproduktesicherheit Das Medizinprodukterecht sieht Pflichten von Anwendern und Betreibern von Medizinprodukten bei Vorkommnissen mit Medizinprodukten und bei Maßnahmen der Hersteller vor. Um die internen Prozesse zur Erfüllung der Melde- und Mitwirkungspflichten sowie bei ... Akademiebewertung 4,5 / 5 540,00 € umsatzsteuerfrei 13.03.2025 73760 OstfildernVollzeit 0 km entfernt Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Validierung von Prüf- und Testmethoden Bei der Validierung von Prüfmethoden stellen sich immer wieder folgende Fragen:– Ist eine Validierung überhaupt erforderlich?– In welchem Umfang muss eine Validierung durchgeführt werden?– Ist eine Kalibrierung ausreichend?Anhand des risikobasierten Ansatzes ... Akademiebewertung 4,5 / 5 820,00 € umsatzsteuerfrei 17.03.2025 - 18.03.2025 73760 OstfildernVollzeit 0 km entfernt Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
IVDR-konforme Validierung molekularbiologischer Verfahren - Praxisorientierte Ansätze für das medizinische Labor Der deutschlandweit/international anerkannte Laborfacharzt Dr. Joachim Pum teilt im Seminar seine Expertise zur IVDR-konformen Validierung molekularbiologischer Verfahren mit Ihnen. Erhalten Sie wertvolle Tipps und Tricks! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 1.535,10 € Bruttopreis 26.03.2025 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medizinprodukte für Einsteiger - Kompaktes Seminar über den gesamten Medizinprodukte-Entwicklungsprozess unter dem Aspekt der MDR und dem MPDG DAS Seminar für Berufs- und Quereinsteiger im Bereich Medizinprodukte! ... Akademiebewertung 4,2 / 5 2.368,10 € Bruttopreis 03.04.2025 - 04.04.2025 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Prüfmittelüberwachung und -management nach ISO 13485. Anforderungen an die Lenkung von Überwachungs- und Messmitteln sicher erfüllen. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 886,55 € Bruttopreis 09.04.2025 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Validierung von Prozessen bei der Herstellung von Medizinprodukten Prozessvalidierung ist eine normative Anforderung für Hersteller von Medizinprodukten. Ziel des Seminars ist es, ein systematisches Vorgehensmodell zu vermitteln, welches Prozessentwicklung, Prozessrisikoanalyse und Prozessvalidierung umfasst. Die aktuellen ... Akademiebewertung 4,5 / 5 870,00 € umsatzsteuerfrei 05.05.2025 - 06.05.2025 73760 OstfildernVollzeit 0 km entfernt Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medical Device Regulation (MDR) - Anforderungen im Qualitätsmanagementsystem umsetzen *Regulatorische Grundlagen in der Medical Device Regulation (MDR) #Auswirkungen auf die Wirtschaftsakteure in Europa #Wer braucht ein Qualitätsmanagementsystem? *Notwendige Inhalte eines Qualitätsmanagementsystems gemäß MDR #Auswirkungen auf das QMS im ... Akademiebewertung 4,7 / 5 921,00 € Bruttopreis 22.05.2025 Online-Kurs Vollzeit(1 weiterer Ort) Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Medizinprodukte - Produktionshygiene und Endreinigung. Erfüllen Sie die Anforderungen an eine wirksame Sterilisation von Medizinprodukten durch Einsatz geeigneter Verfahren. ... Akademiebewertung 4,7 / 5 886,55 € Bruttopreis 19.06.2025 Online-Kurs Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Fortbildungslehrgang: DIN EN ISO 13485:2016 Medizinproduktebeauftragter Dieser Lehrgang ist zur Kenntnisauffrischung für alle Medizinproduktebeauftragten nach DIN EN ISO 13485 mit entsprechenden Vorkenntnissen geeignet. Inhaber eines Personenzertifikates erfüllen mit dem Besuch dieses Lehrgangs ihre Fortbildungspflicht, um ... Akademiebewertung 4,7 / 5 725,90 € Bruttopreis 22.07.2025 Online-Webinar Vollzeit Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung
Die beauftragte Person für Medizinprodukte nach § 10 MPBetreibV Der Umgang mit Medizinprodukten ist für Sie als „beauftragte Person“ tägliche Routine. Einweisungen und der Umgang mit Medizinprodukten sind für Sie im klinischen Alltag unabdingbar. Hierbei kommt es allerdings immer wieder zu „Zwischenfällen“ bei der ... Akademiebewertung 4,5 / 5 520,00 € umsatzsteuerfrei 06.11.2025 73760 OstfildernVollzeit 0 km entfernt Kostenlos Info anfordern Kurs buchen Details zum Kurs Details Karte Veranstalter Termine Bewertung