Medizinprodukte für Einsteiger - Kompaktes Seminar über den gesamten Medizinprodukte-Entwicklungsprozess unter dem Aspekt der MDR und dem MPDG
DAS Seminar für Berufs- und Quereinsteiger im Bereich Medizinprodukte!
- Einführung in Medizinprodukte und
regulatorische Grundlagen
- Klassifizierung und Konformitätsbewertungsverfahren von Medizinprodukten
- Klinische Bewertung und klinische Prüfung
- Vigilanz und Marktüberwachung
- Spezialthemen: Kombinationsprodukte, Bewerbung von Medizinprodukten, Software und Cyber-Security
| Veranstaltungs-Code | FB24-48539-61077503 |
Bildungsziel der Schulung:
Dieses Seminar bietet eine umfassende Einführung in den Bereich der Medizinprodukte und die regulatorischen Anforderungen. Sie erhalten fundiertes Wissen über die gesetzlichen Rahmenbedingungen und die notwendigen Schritte zur Markteinführung eines Medizinprodukts. Unsere Expert*innen geben Ihnen wertvolle Praxistipps, um Medizinprodukte sicher und regelkonform zu entwickeln und zu überwachen.
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Nutzen Sie diese zwei Tage für eine kompakte Schulung über den gesamten Medizinprodukte-Entwicklungsprozess bis hin zur Marktreife, stets unter dem Aspekt der europäischen Verordnung für Medizinprodukte (MDR) und dem deutschen Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG).
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Unser Rundum-Paket bietet Ihnen zudem die optionale Buchung unseres e-Learning Medizinprodukte Basics (Webcode: 24122542) zu einer reduzierten Gebühr. So sind Sie bestens auf alle Anforderungen vorbereitet.
Veranstaltungsort:
Online-Webinar
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Kursart:
Online-Webinar
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