Kompaktseminar MDR-Expert - TÜV
*Medical Device Regulation (MDR) im Detail
#Grundlagen und Inhalte der Medical Device Regulation (MDR). Klassifizierung
*Medical Device Regulation (MDR) - Anforderungen im Qualitätsmanagementsystem umsetzen
#Notwendige Inhalte eines Qualitätsmanagementsystems konform zur MDR
*Post-Market-Surveillance (PMS) und Post-Market-Clinical-Follow-up (PMCF) von Medizinprodukten
#Neuregelungen für PMS/PMCF gemäß der MDR
*EUDAMED (European Database on Medical Devices) - Anforderungen kennen und umsetzen
#Sicherer Umgang mit EUDAMED
*Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR - Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC)
#Anforderungen und Aufgabenbereich der PRRC
| Veranstaltungs-Code | FB24-379665-61115809 |
Bildungsziel der Schulung:
Zertifikat der TÜV SÜD Akademie
Veranstaltungsort:
Online-Kurs
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Kursart:
Online-Kurs
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