Pharma Seminare, Kurse und Schulungen

Die richtige Testmethode auswählen - sichere Medizinprodukte entwickeln und herstellen. ...

Arzneimittelkommunikation - Globale Märkte, nationale Gesetze? ...

Diese Webcast-Serie vermittelt noch Unerfahrenen im Fachbereich Onkologie essentielles Grundlagenwissen: Einordnung von Onkologika, Informationen zu klinischen Prüfungen, Pharmakovigilanz und Zulassung sowie dem Markzugang onkologischer Produkte. ...

Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen und Verfahren für Sterilisationsprozesse von Medizinprodukten sicher umsetzen. ...

Erfahren Sie in diesem Seminar, welche Anpassungen Ihre Datenmanagement-Systeme und -Methoden jetzt erfahren müssen, um Datenintegrität und gute Datenqualität bei sich ändernden Rahmenbedingungen im Umfeld der Klinischen Forschung weiterhin sicher zu ...

Erwerb der Fachkenntnisse für befähigte Personen zur Durchführung von Prüfungen gem. § 2 Abs. 6 BetrSichV. ...

Here you will get the latest information on the process of joint clinical assessments, including scoping and JCA dossier preparation. ...

Learn how to prepare your pharmacovigilance system in Germany, Europe and worldwide for an upcoming inspection in this one-day online course. Gain a comprehensive understanding of the EMA's Good Pharmacovigilance Practice (GVP/GPvP) modules, strategic ...

Crashkurs Pharma Business Development - für Neu- und Quereinsteiger*innen ...

Der deutschlandweit/international anerkannte Laborfacharzt Dr. Joachim Pum teilt im Seminar seine Expertise zur IVDR-konformen Validierung molekularbiologischer Verfahren mit Ihnen. Erhalten Sie wertvolle Tipps und Tricks! ...

Kompaktseminar Regulatory Affairs von Tierarzneimitteln - ein Tag, der sich lohnt! ...

Holen Sie sich umfassendes Know-how zu aktuellen Herausforderungen im Bereich Stoffliche Medizinprodukte - von der Eingruppierung, über die Klinische Bewertung bis zur Vigilanz! ...

*Überblick über die unterschiedlichen Zulassungsverfahren für Medizinprodukte in den einzelnen Staaten: #Kanada #Brasilien #Mexiko #Australien *Regulatorische und normative Anforderungen in den einzelnen Ländern #Gesetzliche Grundlagen. Richtlinien und ...

*Definitionen. Begriffsbestimmungen *Anforderungen der Softwarenormen IEC 62304 und IEC 82304-1 *Software-Sicherheitsklassifizierung *Software-Entwicklungsprozess *Software-Wartungsprozess *Software-Risikomanagementprozess *Software-Konfigurationsprozess ...

Holen Sie sich Ihr Update in Sachen Schweiz-nationale Änderungsgesuche und europäische Variations gemäss EU Regulation 2024/1701. Erhalten Sie in diesem Seminar essentielles Wissen bezüglich des Einreichens von Variations bei den Behörden und profitieren ...

Sichern Sie Ihre Organisation rechtssicherund compliancekonform ab. ...

Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen an die Leistungsbewertung und klinische Evidenz von IVD systematisch umsetzen. ...

Die GDP-Schulung führt in die Good Distribution Practices (GDP) für die Pharmaindustrie ein. Grundlage ist die EU-Leitlinie 2013/C 343/01, deren Ziel es ist, entlang der gesamten Lieferkette sicherzustellen, dass die Qualität gewährleistet und die Arzneimittel ...

Schaffen Sie die strukturelle Basis für eine sichere und effektive Compliance-Organisation. ...

*Regulatorische und normative Anforderungen für die Zulassung von Medizinprodukten in China. Japan. Südkorea und Taiwan #Gesetzliche Grundlagen. Richtlinien und Verordnungen #Normen und Richtlinien *Zuständige Behörden und Institutionen #Aufgaben und ...