Kompaktwissen Onkologie - Klinische Entwicklung, Pharmakovigilanz, Zulassung, Marktzugang
Diese Webcast-Serie vermittelt noch Unerfahrenen im Fachbereich Onkologie essentielles Grundlagenwissen: Einordnung von Onkologika, Informationen zu klinischen Prüfungen, Pharmakovigilanz und Zulassung sowie dem Markzugang onkologischer Produkte.
- Die Grundlagen zu Tumorentstehung, Krebsarten und deren Häufigkeiten
- Einordnung von Onkologika: Systematik, Wirkprinzipien und Behandlungsoptionen
- Onkologische klinische Prüfungen und Pharmakovigilanz: Herausforderungen in der Praxis
- Zulassungsanforderungen an Onkologika
- Marktzugang onkologischer Arzneimittel
Veranstaltungs-Code | FB24-522402-61076820 |
Bildungsziel der Schulung:
Diese Webcast-Serie erweitert Ihr Fachwissen im Indikationsbereich Onkologie mit Fokus auf soliden Tumoren.
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Sie lernen die Systematik von Krebstherapien kennen und können nachvollziehen, warum Arzneimittel unterschiedliche Wirkweisen besitzen. Sie erfahren, wo die Besonderheiten in onkologischen klinischen Prüfungen und der Arzneimittelsicherheit liegen, wissen, welche Vorgaben an die Zulassung onkologischer Präparate gestellt werden und kennen die Anforderungen beim Marktzugang von Onkologika.
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Nutzen Sie das vermittelte Wissen über die spezifischen Anforderungen im onkologischen Arzneimittelsektor, um die Entwicklung Ihres Arzneimittels von Anfang an zielgerichtet zu steuern und Ihre Verantwortlichkeiten in den einzelnen Teilbereichen effektiv wahrzunehmen.
Veranstaltungsort:
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