Tierarzneimittel: Zulassung und Submission - Kompaktwissen Regulatory Affairs Tierarzneimittel
Kompaktseminar Regulatory Affairs von Tierarzneimitteln - ein Tag, der sich lohnt!
- Besonderheiten bei der Zulassung von Tierarzneimitteln
- Das Qualitätsdossier zu nicht-biologischen TAM
- Änderungsanzeigen/Variations
- UPD - die europäische Tierarzneimitteldatenbank
- eSubmission im vNeeS-Format
| Veranstaltungs-Code | FB24-516812-61077019 |
Bildungsziel der Schulung:
Der Tierarzneimittelsektor unterscheidet sich durch verschiedene Spezifika vom Humanarzneimittelmarkt. Vor allem in der Zulassung sind hierbei viele Besonderheiten zu beachten.
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In diesem Online-Seminar, das sich sowohl an Einsteiger als auch Refreher wendet, erhalten Sie einen kompakten Überblick über alle Aspekte rund um die Zulassung und Submission von Veterinärarzneimitteln unter Berücksichtigung der Tierarzneimittelverordnung EU/2019/6:
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- Besonderheiten bei der Zulassung von Tierarzneimitteln
- Das Qualitätsdossier zu nicht-biologischen TAM
- Änderungsanzeigen/Variations
- UPD - die europäische Tierarzneimitteldatenbank
- eSubmission im vNeeS-Format
Nutzen Sie die Gelegenheit und lassen Sie sich Ihre Fragen zu diesen und weiteren Themen von drei Expert*innen mit umfangreicher Behörden- und Praxiserfahrung beantworten.
Veranstaltungsort:
Online-Webinar
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Kursart:
Online-Webinar
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