Zulassung von Medizinprodukten in Asien
*Regulatorische und normative Anforderungen für die Zulassung von Medizinprodukten in China. Japan. Südkorea und Taiwan
#Gesetzliche Grundlagen. Richtlinien und Verordnungen
#Normen und Richtlinien
*Zuständige Behörden und Institutionen
#Aufgaben und Zuständigkeiten
#Strukturen
*Klassifizierung von Medizinprodukten
*Überblick über die verschiedenen Zulassungsverfahren
#Erstzulassungen
#Änderungen von Zulassungen
#Neuzulassungen
*Kosten und Dauer der Zulassung
*Informationen zur Marktüberwachung und Vigilanz
#Meldekriterien und -fristen
| Veranstaltungs-Code | FB24-341627-59102311 |
| Kursstart | Kursdurchführung bereits bestätigt |
Bildungsziel der Schulung:
Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie
Veranstaltungsort:
Online-Kurs
weitere Orte/Termine
Kursart:
Online-Kurs
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