Pharma Seminare, Kurse und Schulungen

Erhalten Sie ein Update und einen umfassenden Überblick über den regulatorischen Rahmen der Kennzeichnung, Verpackung und des Marketings kosmetischer Mittel. ...

Pharmaceutical industry in transition: The importance of AI for quality & efficiency - Artificial Intelligenge in GxP-/ISO-regulated areas. ...

Medizinische Fortbildungsveranstaltungen sind für pharmazeutische Unternehmen essentiell zur Erhöhung des Bekanntheitsgrades eines Produkts sowie zur Gewährleistung einer sicheren Anwendung. Im Rahmen des Seminars erfahren Teilnehmende, wie Sie die Planung ...

Biostatistik richtig anwenden - Sicherheit und Leistungsfähigkeit von Medizinprodukten gewährleisten. ...

Die Arzneimittelsicherheit befindet sich aktuell im Wandel. Das Streamlining von Prozessen und der Einsatz regelbasierter Automatisierungen ermöglichen eine effizientere und sicherere Arbeitsweise. Der Einsatz von künstlicher Intelligenz (KI) wird erprobt ...

*Überblick über die regulatorischen Anforderungen zur TMV (beispielsweise aus MDR. MDSAP und ISO 13485) *Beispiele für verfügbare Richtlinien und Normen *Prüfmittelauswahl. Prüfmitteleignung *Qualifizierung von Testanlagen (IQ) *Wiederholbarkeit. Robustheit ...

Diese Fachtagung adressiert Neuerungen bei neuen Arzneimitteln, Generika und Biosimilars - im GKV-System und EU-weit. Hier erhalten Sie ein Update zur aktuellen Gesetzeslage und sich abzeichnenden Neuerungen. ...

Medizinprodukte in internationalen Märkten schnellstmöglich zulassen. ...

Was müssen Projektmanager*innen in klinischen Prüfungen wissen und leisten, um klinische Studienprojekte erfolgreich zu planen, durchzuführen und zu steuern? In diesem Online-Seminar erfahren Sie es! ...

DIE Online-Weiterbildung zum zertifizierten GMP-Auditor! ...

Zur Qualitätssicherung der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen sowie auch von Kosmetika, Lebens- und Futtermitteln existieren international strenge Richtlinien, die auch als Good Manufacturing Practice (GMP) oder Gute Herstellpraxis bezeichnet ...

Sie sind Nicht-Jurist und an der Erstellung von GDP-Verträgen beteiligt? Dann ist dieses Online-Seminar für Praktiker wie Sie konzipiert! ...

The conference will cover recent updates and practical implications of the EU pharmaceutical legislation, management of supply shortages, and the new EU Variation regulation. Additionally, it will address the latest developments in quality guidelines, ...

Heilmittelwerberecht in der DACH-Region - Rechtlicher Überblick und Freigabepraxis ...

*Regulatorische Anforderungen an das Lieferantenmanagement *Anforderungen der anwendbaren IMDRF- und MDR-Dokumente und Ableitung für die Praxis *Methoden zur Überwachung bestehender Lieferanten *Methoden zur Auswahl neuer Lieferanten *Lieferantenbewertung ...

Die Essentials in Medical and Scientific Writing - kompakt vermittelt in drei Sessions. Mit Hilfe zahlreicher Beispiele und Übungen aus dem Pharma- und Medizinprodukte-Alltag erfahren Sie, wie Sie Ihre medizinisch-wissenschaftlichen englischen Texte sprachlich ...

Der Online-Kurs gibt Ihnen einen Überblick über die Zulassung von Medizinprodukten in wichtigen Weltmärkten: Regulatorische Strategien, Zulassungsschritte und -fristen für den weltweiten Marktzugang von Medizinprodukten mit Blick auf Nord- und Südamerika, ...

DAS Seminar für Berufs- und Quereinsteiger im Bereich Medizinprodukte! ...

DAS virtuelle Seminar zu den neuen Vertriebsregeln für Tierarzneimittel (Großhandel, Distribution, GDP und Co.) - umzusetzen seit Januar 2022! ...

Die Freigabe eines Arzneimittels aus der Rezeptpflicht in die Rezeptfreiheit bietet Wachstumschancen und eine Neupositionierung eines Arzneimittels am Markt. Im Rahmen des Seminars erfahren Sie, wann sich solch ein Switch lohnt und auf was Sie achten ...