Lieferantenmanagement in der Medizinprodukteindustrie
*Regulatorische Anforderungen an das Lieferantenmanagement
*Anforderungen der anwendbaren IMDRF- und MDR-Dokumente und Ableitung für die Praxis
*Methoden zur Überwachung bestehender Lieferanten
*Methoden zur Auswahl neuer Lieferanten
*Lieferantenbewertung und -auswahl
#Überwachung der Lieferanten
#Kommunikation mit Lieferanten
*Vertragliche Grundlagen - Qualitätssicherungsvereinbarungen
*Schwerpunkte: Planung. Durchführung und Nachbereitung von Lieferanten-Audits
#Besonderheiten beim Lieferantenaudit
#Risiko- und Lieferantenmanagement
#Auditieren nach ISO 19011:2018
| Veranstaltungs-Code | FB24-341650-60423496 |
Voraussetzungen für die Teilnahme an diesem Kurs:
Grundkenntnisse ISO 13485:2016 wünschenswert
Bildungsziel der Schulung:
Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie
Veranstaltungsort:
Online-Kurs
weitere Orte/Termine
Kursart:
Online-Kurs
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