Weiterbildung im Pharmabereich

Holen Sie sich Ihr Update in Sachen Schweiz-nationale Änderungsgesuche und europäische Variations. Erhalten Sie in diesem Seminar essentielles Wissen über die Vorgaben nach der HMG-Revision sowie der EU Regulation 2024/1701. ...

Die GDP-Schulung führt in die Good Distribution Practices (GDP) für die Pharmaindustrie ein. Grundlage ist die EU-Leitlinie 2013/C 343/01, deren Ziel es ist, entlang der gesamten Lieferkette sicherzustellen, dass die Qualität gewährleistet und die Arzneimittel ...

*Regulatorische und normative Anforderungen für die Zulassung von Medizinprodukten in China. Japan. Südkorea und Taiwan #Gesetzliche Grundlagen. Richtlinien und Verordnungen #Normen und Richtlinien *Zuständige Behörden und Institutionen #Aufgaben und ...

Erhalten Sie ein Update und einen umfassenden Überblick über den regulatorischen Rahmen der Kennzeichnung, Verpackung und des Marketings kosmetischer Mittel. ...

Pharmaceutical industry in transition: The importance of AI for quality & efficiency - Artificial Intelligenge in GxP-/ISO-regulated areas. ...

Medizinische Fortbildungsveranstaltungen sind für pharmazeutische Unternehmen essentiell zur Erhöhung des Bekanntheitsgrades eines Produkts sowie zur Gewährleistung einer sicheren Anwendung. Im Rahmen des Seminars erfahren Teilnehmende, wie Sie die Planung ...

Biostatistik richtig anwenden - Sicherheit und Leistungsfähigkeit von Medizinprodukten gewährleisten. ...

Medizinprodukte in internationalen Märkten schnellstmöglich zulassen. ...

The conference will cover recent updates and practical implications of the EU pharmaceutical legislation, management of supply shortages, and the new EU Variation regulation. Additionally, it will address the latest developments in quality guidelines, ...

Sie sind Nicht-Jurist und an der Erstellung von GDP-Verträgen beteiligt? Dann ist dieses Online-Seminar für Praktiker wie Sie konzipiert! ...

Heilmittelwerberecht in der DACH-Region - Rechtlicher Überblick und Freigabepraxis ...

DAS virtuelle Seminar zu den neuen Vertriebsregeln für Tierarzneimittel (Großhandel, Distribution, GDP und Co.) - umzusetzen seit Januar 2022! ...

Die Freigabe eines Arzneimittels aus der Rezeptpflicht in die Rezeptfreiheit bietet Wachstumschancen und eine Neupositionierung eines Arzneimittels am Markt. Im Rahmen des Seminars erfahren Sie, wann sich solch ein Switch lohnt und auf was Sie achten ...

DAS Seminar für Berufs- und Quereinsteiger im Bereich Medizinprodukte! ...

Setzen Sie den Standard für medizinische elektrische Geräte bei Entwicklung und Risikomanagement erfolgreich um. ...

Sie sind erfahren in der Pharmakovigilanz und benötigen Detailwissen zum Führen eines PV-Systems und deren Mitarbeiter*innen? Sie haben spezielle Fragen zu Ihren Aufgaben als QPPV/Stufenplanbeauftragte*r? Dann sollten Sie an dieser Online-Veranstaltung ...

Project management in GxP - Managing projects successfully and efficiently in a regulated environment! ...

This seminar provides an in-depth exploration of EU drug marketing authorisation, focusing on regulatory frameworks, application types and procedures. It covers mutual recognition, decentralised and centralised procedures (MRP, DCP, CP) in detail, providing ...

Die Gesetzgebung, insbes. die DSGVO, wirft weiterhin Fragen auf und stellt pharmaz. Unternehmen vor anhaltende Herausforderungen. Auch in der Arzneimittelsicherheit bleibt der Schutz personenbezogener Daten im Fokus. Im Rahmen dieses Seminars zeigen Ihnen ...

*Auditverfahren nach MDR #Grundlagen Anhang VII der MDR *Design Control #Relevante Inhalte und erforderliche Schritte *Grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen (GSPR) #Anhang I. Kapitel 1-3 der MDR *Übersicht über die Inhalte der Technischen ...