Übersicht der QM Weiterbildungen in Mainz

Die DIN EN ISO 9001:2015 ist die international am meisten verbreitete Norm, die Mindestanforderungen an ein Qualitätsmanagementsystem bestimmt. Sie prüft und dokumentiert Arbeitsabläufe, die interne Kommunikation und die Qualität von Produkten und Dienstleistungen. ...

Aufbau und Entwicklung von integriertenManagemensystemen. ...

*Auditverfahren nach MDR #Grundlagen Anhang VII der MDR *Design Control #Relevante Inhalte und erforderliche Schritte *Grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen (GSPR) #Anhang I. Kapitel 1-3 der MDR *Übersicht über die Inhalte der Technischen ...

Praxistraining für die Auditierung vonintegrierten Managementsystemen. ...

Das missing link unter den Lehrgängen - wir schließen die Lücke und schulen Sie in unserem Zertifikatslehrgang zum GDP-Auditor! ...

Mit neuen Methoden zu mehr Motivation und besseren Ergebnissen. ...

Aufbau und Organisation Ihres QM-Systemsgemäß DIN EN ISO 9001:2015. ...

In diesem Modul mit TÜV Rheinland geprüfter Qualifikationerhalten Sie einen Einblick in die Tätigkeit eines externen Qualitätsauditors. Sie lernen, wie Zertifizierungen durchgeführt werden und welche Aufgaben dabei für den Auditor vorgesehen sind. Sie ...

*Modul 1: Konformitätsbewertung. CE-Kennzeichnung #Die Rolle des CE-Beauftragten im Produktentstehungsprozess #Technische Dokumentation und Betriebsanleitung #EU-Konformitätserklärung und Risikobeurteilung #Inverkehrbringen von Maschinen. CE-Kennzeichnungspflicht ...

*Allgemeine Anforderungen und Grundsätze des VDA 6.3 *Inhalte der 7 Prozesselemente (P1-P7) und Anwendung in der Praxis *Planung. Durchfu?hrung und Bewertung eines Prozessaudits *Einsatz und Durchführung der Risikoanalyse *Ermittlung eines vergleichbaren ...

*Fragerunde zu offenen Fragen aus der Selbstlernphase und aus der Praxis *Praxisbeispiel *Prüfungsvorbereitung *Online Abschlussprüfung ...

*Praxisnahe Anwendung des Prozessaudits als Instrument zur Schwachstellenanalyse in Kombination mit Risikoabschätzungen *Prozessaudits als Basis für Verbesserungsmaßnahmen *Auditvorbereitung. Auditplanung und Bewertung *Ergebnisdarstellung (Abschlussgespräch) ...

Qualitätsmanagement-Audits in der Medizinprodukteindustrie planen und durchführen. ...

Praxistraining für Qualitätsbeauftragte – Ihr Weg zur effizienten und zertifizierfähigen QM-Dokumentation. ...

*Der aktuelle Stand: #Automotive Core Tools AIAG #VDA-Bände #Kundenspezifische Forderungen #Automotive Spice #SI und FAQ *Zertifizierungsregeln #Änderungen der Rules *Auditbewertungen *Management von Korrekturmaßnahmen *Praxisnahe Gruppenarbeiten zu ausgewählten ...

*Ablauf des Schadteilanalyseprozesses *Konzept und Befundung *Prüfplan und Problemanalyse *NTF-Prozess (No Trouble Found) / Sonderprozesse *Problemlösungsprozess *Planung des gesamten Schadteilanalyseprozesses *Verankerung im eigenen Unternehmen *Gruppenarbeiten ...

*Die wichtigsten Begriffe *Wozu dient die CE-Kennzeichnung? *Verantwortlichkeiten der Beteiligten *CE-Kennzeichnung im europäischen Wirtschaftsraum *CE-Prüfverfahren #Ermittlung und Prüfung der Rechtsnormen #Risikoanalyse und -beurteilung durchführen ...

*PPAP/PPF-Grundlagen *Anforderungen an den PPAP/PPF-Prozess *Kundenbenachrichtigung und Forderungen zur Vorlage beim Kunden *Nachweisstufen einer PPAP-Vorlage beim Kunden und Vorlagestatus *Aufbewahrung von Aufzeichnungen *Vergleich PPAP/PPF ...

Jedes nach ISO 9001 zertifizierte Unternehmen muss mindestens einmal im Jahr eine interne Überprüfung – also ein Audit – durchführen. In dieser Qualifizierung mit TÜV Rheinland geprüfter Qualifikation lernen Sie, für Ihre Organisation ein Auditprogramm ...

In immer mehr Organisationen werden verschiedene Managementsysteme betrieben. Eine Integration dieser Systeme in einer gemeinsamen Dokumentation spart Ressourcen und Kosten. Arbeiten müssen nicht doppelt erledigt werden. Da fast alle Managementsysteme ...