Weiterbildung im Pharmabereich

Praxisbezogenes Online-Seminar zu den rechtlichen Grundlagen und den Pflichten von pharmazeutischen Unternehmen zum Lieferengpassmanagement. Neuerungen, die sich durch das ALBVVG ergeben, das Meldeverfahren beim BfArM und über die European Shortages Monitoring ...

This course familiarises you with regulatory post-approval duties and provides first-hand information on variation submission, PV activities and labelling changes. ...

Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über den komplexen regulatorischen Rahmen für klinische Prüfungen von Medizinprodukten: Von der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 und dem Genehmigungsprozess bei den Bundesoberbehörden, ...

Die GDP-Schulung führt in die Good Distribution Practices (GDP) für die Pharmaindustrie ein. Grundlage ist die EU-Leitlinie 2013/C 343/01, deren Ziel es ist, entlang der gesamten Lieferkette sicherzustellen, dass die Qualität gewährleistet und die Arzneimittel ...

Die klinische Prüfung – wie eine Herausforderung in einen gelungenen Qualitätsnachweis überführt wird. ...

Virtuelles Aufbauseminar zu weitergehenden Verantwortlichkeiten und Pflichten des Großhandelsbeauftragten ...

Die regulatorischen und normativen Anforderungen an Ihre Medizinprodukte identifizieren, bewerten und anwenden. ...

Seminar zum generikafähigen Markt 2025 - Erstattung nach ALBVVG & GSAV ...

ACHTUNG: Terminwechsel - jetzt 12.12.2024 - Nutzen Sie dieses Online-Seminar, um sich umfassend mit den Anforderungen an den Batch Record Review zu befassen und die Herausforderungen in der Praxis zu meistern! Machen Sie sich fit für die Optimierung des ...

Sichern Sie Ihre Lieferantenbeziehungen im Medizinproduktebereich mit unserem umfassenden Seminar! Jetzt buchen! ...

Sie erhalten in diesem Seminar die essentiellen Kenntnisse und Werkzeuge an die Hand, um ein GMP-Audit in der Wirkstoffproduktion optimal planen und durchführen zu können. ...

Nachweise für regulatorische Anforderungenrichtig schreiben - den Zulassungsprozess beschleunigen. ...

Sie befinden sich noch am Start Ihrer beruflichen Karriere in der Pharmakovigilanz? Sie möchten sich optimal auf die Aufgabenbereiche als PV-Manager*in vorbereiten bzw. Ihr erlerntes Wissen von Studium, Ausbildung oder praktischer Arbeit vertiefen? Dann ...

*Legislative und regulatorische Übersicht #Überblick über die Gesetzgebung #Organisation der FDA *Allgemeine Anforderungen der FDA #Registrierung und Listung #Einreichung *Zugang zum US-Markt #Produktklassifizierung #Investigational Device Exemption (IDE) ...

Die Anforderungen an die Überwachung von Medizinprodukten über den gesamten Lebenszyklus regulatorisch konform erfüllen. ...

DAS Kompaktseminar zu umweltbezogenen Werbeaussagen im Bereich Futtermittel ...

Erstellen Sie Ihre Verträge in klinischen Prüfungen zukünftig korrekt und wasserdicht - in diesem Online Seminar erfahren Sie, wie es geht! ...

Lernen Sie Verantwortung und Aufgaben als PRRC kennen und nehmen Sie Ihre Funktion erfolgreich wahr. ...

Dieses Seminar fokussiert auf den Market Access von Repurposed Drugs - als AMNOG- und Non-AMNOG-Arzneimittel mit Entscheidungshilfen für Ihre Access Strategie ...

*Regulatorische Grundlagen in der Medical Device Regulation (MDR) #Auswirkungen auf die Wirtschaftsakteure in Europa #Wer braucht ein Qualitätsmanagementsystem? *Notwendige Inhalte eines Qualitätsmanagementsystems gemäß MDR #Auswirkungen auf das QMS im ...