Weiterbildung im Pharmabereich

Chancen und Herausforderungen von Content Marketing speziell im Healthcare Bereich ...

Sie fragen sich, wie Sie die Qualitätsansprüche in GVP Modul I in Ihrem Unternehmen praktisch umsetzen können? Dann ist dieses Online-Seminar wie für Sie konzipiert! Nach der Weiterbildung sind Sie in der Lage, Ihr PV-System zu optimieren und sind bestens ...

Setzen Sie das Konformitätsbewertungsverfahren gemäß MDR für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten erfolgreich um. ...

Erwerben Sie die für Ihre Tätigkeit als Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG erforderlichen Fachkenntnisse. ...

Beim Online Medizinprodukte FORUM erhalten Sie alle zwei Monate die Hot Topics in den Bereichen Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität. Expert*innen aus Behörden, Recht und Industrie halten dabei Live-Vorträge, ...

Unsere Online-Schulungsreihe informiert Sie einmal im Monat über aktuelle Themen aus dem Bereich GMP/GDP. Kommunizieren Sie mit unseren Experten via Chatfunktion und erhalten Sie nach jeder Sendung ein Zertifikat nach bestandener Wirksamkeitsprüfung. ...

Mit dem Webcast halten Sie sich auf dem Laufenden über aktuelle Entwicklungen u.a. in Rechtsprechung, Werbung und Projektmanagement. Unsere Medical Affairs-Experten geben Ihnen Tipps für Ihre tägliche Arbeit. Im Chat haben Sie die Möglichkeit Ihre Fragen ...

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen ...

*Regulatorische Anforderungen der MDR 2017/745. insb. des Annex I *Anforderungen an die biologische Sicherheit nach DIN EN ISO 10993-1 *Aufbau und Inhalt des strukturierten Bewertungsprogramms *Notwendige Prüfungen in der Entwicklungsphase nicht-aktiver ...

Sie sind QPPV, Stufenplanbeauftragte*r oder arbeiten im QPPV-Office eines internationalen Zulassungsinhabers? Sie suchen nach einer geeigneten Weiterbildung, um Ihre tägliche Arbeit und insbesondere die Zusammenarbeit mit anderen PV-Verantwortlichen zu ...

*Grundlagen der Mikrobiologie *Wo kommen Keime vor und wie werden sie übertragen? *Verfahren zur Keimreduzierung *Reinräume und deren Betrieb nach EN ISO 14644-Reihe. *Überwachungsprogramm Produktionshygiene *Methodenvalidierung *Grundsätze der Sterilisationsvalidierung ...

*Aktuelle gesetzliche und normative Grundlagen #MDR #MDCG Guidance Dokumente #BMG Veröffentlichungen *Rolle von EUDAMED bei der MDR/IVDR-Compliance *Aufbau von EUDAMED *Module der Datenbank und deren Verlinkung *Grundlagen und Definitionen Was ist UDI?' ...

Informieren Sie sich umfassend über alle Anforderungen, welche an die Entwicklung von klinischen Prüfplänen mit dem Risikomanagement und Quality by design Ansatz bei der Protokollerstellung in klinischen Prüfungen gestellt werden. ...

Sie möchten die nächste Stufe der Karriereleiter erklimmen und Stufenplanbeauftragte*r oder EU-QPPV bei einem Arzneimittelhersteller werden? Erfahren Sie in diesem zweitägigen Seminar, welche Verpflichtungen und Aufgaben auf Sie zukommen werden und profitieren ...

*Bedeutung. Leistungsbewertung. klinischer Nachweis und Nutzen gemäß IVDR #Wichtige Begriffsbestimmungen *Anwendung harmonisierter Normen. gemeinsame Spezifikationen gemäß Durchführungsverordnung (EU) 2022/1107 *Umsetzung der Anforderungen der IVD-Verordnung ...

DAS Jahresupdate für Informationsbeauftragte! ...

Erwerben Sie das notwendige Wissen, um MDSAP-Audits erfolgreich zu bestehen und Ihre Marktpräsenz international zu sichern. ...

In diesem Seminar erfahren Sie alle Prozessschritte vom ersten Beratungsgespräch über die G-BA Entscheidung bis zum etwaigen Gang zur Schiedstelle nach Erstattungsbetragsbeschluss. So können Sie nachfolgend den Prozess selbst aktiv gestalten. ...

*Regulatorische Anforderungen an das Lieferantenmanagement *Anforderungen der anwendbaren IMDRF- und MDR-Dokumente und Ableitung für die Praxis *Methoden zur Überwachung bestehender Lieferanten *Methoden zur Auswahl neuer Lieferanten *Lieferantenbewertung ...

Die DIN EN ISO 13485 beschreibt als internationale Norm den Aufbau eines QM-Systems für die Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten (MPen), In-vitro-Diagnostika und aktiven implantierbaren medizinischen Geräten. ...