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Das PV-System: Qualität simpel aufrechterhalten - Praktische Umsetzung von GVP Modul I

Sie fragen sich, wie Sie die Qualitätsansprüche in GVP Modul I in Ihrem Unternehmen praktisch umsetzen können? Dann ist dieses Online-Seminar wie für Sie konzipiert! Nach der Weiterbildung sind Sie in der Lage, Ihr PV-System zu optimieren und sind bestens auf die nächste Inspektion vorbereitet. Sichern Sie sich Ihren Platz in unserem digitalen Seminarraum!

Hauptbestandteile und Prozesse des PV-Qualitätssystems
Kritische Prozesse richtig dokumentieren und archivieren
Organisation, Verantwortung und Delegation
Die effektive Überwachung Ihres PV-Systems
Training, Audits und CAPAs

Veranstaltungs-Code	FB24-48765-61077243

Bildungsziel der Schulung:
Ein gut aufgestelltes Qualitätssystem ist die wesentliche Grundlage für ein funktionierendes Pharmakovigilanzsystem. Bei der praktischen Umsetzung im pharmazeutischen Unternehmen tauchen jedoch immer wieder Fragen auf: - Welche Anforderungen werden an das PV-System gestellt? - Wie messe ich die Qualität? - Wie werden kritische Prozesse dokumentiert? - Was kann delegiert werden? - Wie wird dokumentiert und archiviert? - Unsere erfahrenen Referentinnen beleuchten mit Ihnen gemeinsam die Komplexität des PV-Systems und geben Ihnen einen guten Überblick über alle qualitätsrelevanten Aspekte. Stellen Sie jederzeit Fragen und beteiligen Sie sich aktiv an den Diskussionen mit vielen Beispielen aus der Praxis!

Veranstaltungsort:

Online-Webinar
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Kursart:
Online-Webinar

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