Angebot der TÜV SÜD Akademie | alle Kurse & Seminare

*FM-Leadership: Wie Sie Ihr Team zu Spitzenleistungen bringen #Zielorientierte Mitarbeiterführung und Teamarbeit #Neueste Erkenntnisse zu modern Leadership' *Facility Value und Service Marketing #Weg vom Hausmeister-Image: Als FM-Profi ein positives Erscheinungsbild ...

*DIN EN ISO 19011 sowie relevante Passagen der DIN EN ISO/IEC17021 *Planung von Audits *Durchführung von Audits *Prozessorientierte Auditierung *Auditprinzipien. Berücksichtigung von Risiken und Chancen *Bewertung von Auditsachverhalten *Gesprächsführung ...

*Forderungen der ISO 50001 *Überblick über die Änderungen der ISO 50001 im Vergleich zur Vorgängerversion *Praxisnahe Interpretation der Forderungen *Zeitplan für die Umstellung ...

* Einführung in das Prozessmanagement * Prozesserhebung * Prozessanalyse * Prozessorganisation (Rollen) * Prozessdarstellung und Prozessdokumentation * Toolüberblick im Prozessmanagement * Prozessoptimierung * Prozessimplementierung * Change Management ...

*Gesetze und Normen (Richtlinie Gemeinsamer Bundesausschuss). ISO 31000. ÖNORM D 4900 ff. DIN EN 15224 etc. *Führungsverantwortung im Risikomanagement *Risikostrategie und Risikopolitik *Risikomanagementprozess *Risikoarten im Gesundheitswesen *Integration ...

*Grundlagen der Statistik *DOE *Mess- und Prüftechnik *SPC und Regelkartentechnik *Audit *Umgang mit Problemen und Fehlern (8D) *Lieferantenmanagement *Konfigurations- und Änderungsmanagement *ISO 9001 *Reifegradmodelle *APQP und RGA *PPAP und PPF *Lean-Methoden ...

*Brandschutzkonzept/-nachweis im baurechtlichen Verfahren (Ziele für Behörden und genehmigende Stellen) *Das betriebliche Brandschutzkonzept (Berücksichtigung individueller Belange / TRGS 800 / Arbeitsschutz / usw.) *Vorschläge für die Gliederung bzw. ...

*$Bedeutung der KI-Qualität$ #Die weit gefasste Definition von KI #Herausforderungen bei der KI-Einführung #KI-spezifische Risiken *Das risikobasierte Framework $BREAK$für KI-Qualität #Die 6 Säulen der KI-Qualität: $BREAK$Sicherheit. Cybersecurity. Compliance. ...

*Rechtliche Grundlagen - aktueller Stand *TRGS 519 - aktueller Stand *Asbest unter den rechtlichen Aspekten der Gefahrstoffverordnung *Überdeckungsverbot *Reinigen von Asbestzementprodukten *Behördliche Ausnahmen *DGUV Information 201-012 (ehemals BGI ...

*Vorschriften des Abfallrechts und des für die abfallrechtlichen Tätigkeiten geltenden sonstigen Umweltrechts *Deponieerrichtung. -betrieb. -stilllegung und -nachsorge *Umwelteinwirkungen und sonstige Gefahren und Belästigungen. die von Deponien ausgehen ...

*MEDDEV 2.7/1.. Rev. 4: Ablauf. Durchführung und Dokumentation der klinischen Bewertung *MDCG-Dokumente: #MDCG 2020-5 Äquivalenz #MDCG 2020-6: Legacy Produkte #MDCG 2020-1: Medizinprodukte Software #MDCG 2019-9: SSCP #MDR. Artikel 54: Konsultationsverfahren ...

*TRwS 791 Heizölverbraucheranlagen *Notstromanlagen *Wärmepumpenanlagen *Praxisworkshop *Notwendige Dokumentation ...

*Entsorgungsanlagen: Zulassungen und Anlagentechnik *Anlagenbetrieb #Organisatorische Maßnahmen #Betriebsorganisation #Arbeitsschutz #Umweltschutz ...

*Einführung und praktische Anwendung von IFS Food *Einführung und praktische Anwendung von ISO 22000 *Managementsystem - Umsetzung *Integrierte Managementsysteme ...

*Gesetzliche Grundlagen und Vorschriften *Sichere Arbeitsverfahren für Arbeiten an unter Spannung stehenden HV-Systemen *Arten. Aufbau. spezifische Eigenschaften und Gefährdungspotenzial von HV-Energiespeichern *Arbeiten an unter Spannung stehenden HV-Komponenten ...

*Gesetzliche Grundlagen und Vorschriften *Sichere Arbeitsverfahren für Arbeiten an unter Spannung stehenden HV-Systemen *Arten. Aufbau. spezifische Eigenschaften und Gefährdungspotenzial von HV-Energiespeichern *Arbeiten an unter Spannung stehenden HV-Komponenten ...

*Anforderungen an die Planung klinischer Prüfungen mit Medizinprodukten gemäß MDR und Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) vor und nach Marktzulassung *Definition. Zweck. Erforderlichkeit einer klinischen Prüfung *Arten klinischer Prüfungen ...

*Regulatorische Anforderungen an das Lieferantenmanagement *Anforderungen der anwendbaren IMDRF- und MDR-Dokumente und Ableitung für die Praxis *Methoden zur Überwachung bestehender Lieferanten *Methoden zur Auswahl neuer Lieferanten *Lieferantenbewertung ...

*Verantwortlichkeiten des Herstellers als Sponsor *Anforderungen an die Gute Klinische Praxis aus Sicht des Sponsors und Prüfers im Hinblick auf die Durchführung klinischer Prüfungen *Qualitätssicherung im Rahmen klinischer Prüfungen (Workshop) *Vigilanz ...

*Maschinenrichtlinie 2006/42/EG *V(EU) 10/2011 sowie 1416/2016 über Materialien und Gegenstände aus Kunststoff mit Lebensmittelkontakt *V(EG) 852/2004 Verordnung über Lebensmittelhygiene *V(EG) 1935/2004 über Materialien und Gegenstände. die dazu bestimmt ...