Medizintechnik Schulungen

EU-HTA und AMNOG nach den Änderungen durch das Medizinforschungsgesetz - hier erhalten Sie Informationen aus erster Hand von Vertretern aus G-BA, GKV-Spitzenverband, IQWiG und Industrie ...

Lernen Sie, ein CAPA-System effizient undeffektiv umzusetzen und maximalenGeschäftsnutzen zu erzielen. ...

Diese Fortbildung entspricht den Forderungen des §8 Absatz 1 Nr. 4 der MT-Ausbildungs- und Prüfungsverordnung – MTAPrV vom 24. September 2021. Der Nachweis einer solchen Qualifikation ist für alle Praxisanleitenden Personen i. S. von § 20 MTBG obligatorisch. ...

"Kursinfo Inhalte des Laborkurses für umwelttechnische Berufe Welche Grundlagen für den Sicherheits- und Gesundheitsschutz müssen bei der Arbeit im Labor beachtet werden? Wie lassen sich Schmelz- und Siedepunkte exakt bestimmen? Und wie lassen sich Wasser- ...

Mit fundiertem Fachwissen gemäß der TRGS 526 zum sicheren Umgang mit Gefahrstoffen in Laboratorien. ...

Als Teil des Hygienemanagements innerhalb des Unternehmens ist der Desinfektor wichtiger Ansprechpartner für verschiedene Problemstellungen. Gerade im Hygienebereich ergeben sich fortlaufend Neuerungen, Hygienepläne müssen angepasst und neue Teammitglieder ...

* Arbeitsweise von KI-Systemen * Klassifizierung von KI-Systemen * Beispiele für KI-Systeme in Medizin- und Pharmatechnik * Aktuelle regulatorische Sicht und Ausblick auf zukünftige Entwicklungen * Risikomanagement. Safety-. Security- und Datenschutzerwägungen ...

Interessierte Parteien, wie beispielsweise Behörden, Versicherungen, Kunden oder Eigentümer fordern aus Kompetenz-, Anerkennungs-, aber auch aus Zulassungsgründen, dass Laboratorien professionell nach (oder zumindest in starker Anlehnung ...

Fehler und Abweichungen rechtzeitig zu erkennen und entgegenzuwirken, ist das A und O in der Arzneimittelsicherheit. Erfahren Sie in diesem Online Seminar, wie Sie durch ein optimales CAPA Management wirksam und schnell reagieren! ...

*Einführung und allgemeine Anforderungen der IVDR *Verantwortlichkeiten für die Technische Dokumentation von In-vitro-Diagnostika #Aufbau. Inhalt. Pflege und Archivierung #Konformitätsbewertung der Technischen Dokumentation durch eine Benannte Stelle ...

*Vorstellung der DIN EN 62353 (VDE 0751-1) #Anwendungsbereich und Begriffsbestimmungen #Prüfungsarten: Prüfungen vor Inbetriebnahme. Wiederholungsprüfungen und Prüfungen nach Instandsetzung #Messung von Schutzleiterwiderstand. Isolationswiderstand und ...

Erhalten Sie umfassende Informationen über die neuesten regulatorischen Anforderungen und Entwicklungen im Bereich KI in Medizinprodukten. ...

The seminar will focus on key performance attributes of Nitinol. The seminar will provide design guidelines for Nitinol components with consideration of fatigue and durability, biocompatibility and corrosion, MR compatibility as well as manufacturing ...

Seminar zur Umsetzung der Laborrichtlinie (DGUV Information 213-850) und der TRGS 526 ...

Lernen Sie, die Hygieneanforderungen für die Medizinprodukteherstellung in einemHygienemanagement umzusetzen. ...

"Kursinfo Optimale Vorbereitung für die Prüfung der Chemikant-Ausbildung Von der Trennung von Stoffgemischen und der Refraktometrie über das fotometrische Arbeiten bis hin zur einfachen anorganischen Synthese – der Laborkurs für Chemikanten vermittelt ...

Nirgendwo sind die Anforderungen an Materialien höher als in der Medizintechnik. Die Umsetzung der gesetzlichen Anforderungen stellen jedoch viele Materialhersteller, Verarbeiter und Inverkehrbringer von Medizinprodukten vor große Herausforderungen – ...

Erwerb der Fachkenntnisse für befähigte Personen zur Durchführung von Prüfungen gem. § 2 Abs. 6 BetrSichV. ...

Here you will get the latest information on the process of joint clinical assessments, including scoping and JCA dossier preparation. ...

Im Seminar frischen die Auszubildenden ihre Kenntnisse im Ausbildungsberuf Chemielaborant/in auf und werden auf die schriftliche Abschlussprüfung vorbereitet. ...