Pharma Seminare, Kurse und Schulungen

In diesem Online-Seminar erhalten Sie profundes Know-how über die Daten zur pharmazeutischen Qualität für die Zulassung und Registrierung bei pflanzlichen Arzneimitteln - inklusive Update zu den Änderungen der Variation Classification Guideline für pflanzliche ...

Nicht-kommerzielle und akademische, klinische Prüfungen mit Medizinprodukten - ein kompaktes Online-Seminar zur erfolgreichen Steuerung und Zusammenarbeit bei Investigator Initiated Trials. ...

Erhalten Sie in dieser Live-Webcast-Serie umfassende Informationen zu GCP-Audits und Inspektionen. Wie erreichen Sie inspection readiness in Ihren klinischen Prüfungen? Kompakte Lerneinheiten, themenspezifisch gegliederte Vorträge und essentielles Wissen ...

Die Anforderungen an die Überwachung von Medizinprodukten über den gesamten Lebenszyklus regulatorisch konform erfüllen. ...

Regulatorische Anforderungen erfüllen: Sicherheit, klinische Leistung und klinischen Nutzen nachweisen. ...

Sie fragen sich, wie Sie die Qualitätsansprüche in GVP Modul I in Ihrem Unternehmen praktisch umsetzen können? Dann ist dieses Online-Seminar wie für Sie konzipiert! Nach der Weiterbildung sind Sie in der Lage, Ihr PV-System zu optimieren und sind bestens ...

Klinische Daten recherchieren, analysieren und bewerten. ...

Lernen Sie Verantwortung und Aufgaben als PRRC kennen und nehmen Sie Ihre Funktion erfolgreich wahr. ...

Futtermittel: Labelinganforderungen KOMPAKT! ...

Internationale Zulassung von Medizinprodukten: Ihr Schlüssel zu globalem Wachstum. ...

ACHTUNG: Terminwechsel - jetzt 18.03.2025 - Lernen Sie im Seminar, wie Sie sich einerseits Compliance-konform auf externe Kontrollen in Sachen Dokumentenmanagement vorbereiten und andererseits Arbeitsabläufe möglichst effizient gestalten. ...

Ein Seminar über die verantwortlichen Personen von pharmazeutischen Unternehmen und des Großhandels - die Aufgaben, Verantwortung und Haftung! ...

*Struktur und Bedeutung des Risikomanagements für In-vitro-Diagnostika gemäß EN ISO 14971:2019+A11:2021 und ISO/TR 24971 *Begriffsbestimmungen *Verfahren der Risikoanalyse #Identifikation von Gefährdungen #Risikoeinschätzung #Wahrscheinlichkeitseinteilung ...

Cannabis gewinnt in der Komplementärmedizin zunehmend an Bedeutung. Dieses Seminar bietet einen Einblick in die Potenziale und Anwendungen von medizinischem Cannabis psychotherapeutischen Kontext, im Besonderen bei psychischen Leiden wie depressiven Verstimmungen ...

Welche Literatur muss gescreent werden, welche Informationen müssen gesammelt werden und welche zusätzlichen Quellen können hinzugezogen werden? In diesem 1,5-tägigen Online-Seminar erhalten Sie alle relevanten Informationen für eine effiziente Recherchestrategie ...

In diesem Seminar lernen Sie, welche Verpackung für welches Medizinprodukt geeignet ist und welche verschiedenen normativen und regulatorischen Anforderungen bei der Verpackung zu beachten sind. Praxisnahe Tipps und Anleitungen von unseren erfahrenen ...

Diese Online-Ausbildung macht Sie in kürzester Zeit fit für die Arbeit in Regulatory Affairs - gleich DEMO-Account anfordern! ...

*Aktuelle gesetzliche und normative Grundlagen #MDR #MDCG Guidance Dokumente #BMG Veröffentlichungen *Rolle von EUDAMED bei der MDR/IVDR-Compliance *Aufbau von EUDAMED *Module der Datenbank und deren Verlinkung *Grundlagen und Definitionen Was ist UDI?' ...

Das Wissen um das Endocannabinoid-System und seine Mitwirkung bei der Schmerzentstehung und Chronifizierung gilt in der Medizin als bekannt. Es wurde in Filmen dargestellt, wird in der Musikszene besungen und lässt sich in Heilkräuterbüchern finden. Seit ...

In diesem Seminar erfahren Sie, wie Medical Affairs den Weg zu einem erfolgreichen Pharma-Launch aktiv gestaltet. Von der frühzeitigen Einbindung gesetzlicher Anforderungen über die strategische Zielgruppenplanung bis hin zur Erfolgsmessung erhalten Sie ...