Weiterbildung im Pharmabereich

*Spezifische Aspekte der verschiedenen Sterilisationsverfahren *Überblick über (EN) ISO 17665-Reihe. EN ISO 11135. EN ISO 11137-Reihe. EN ISO 14937 *Besonderheiten der Sterilisation mit feuchter Hitze *Besonderheiten der Sterilisation mit Ethylenoxidgas ...

*Grundlagen der Prozessvalidierung *Überblick über den aktuellen Stand der Regulierung (ISO 13485. 21 CFR 820. MDSAP) *Begriffsbestimmungen und Grundlagen (IQ. OQ. PQ) *Validierungsplanung *Risikobasierte Stichprobenpläne auf Basis RQL und AQL *Dokumentationspraktiken ...

Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen an die Leistungsbewertung und klinische Evidenz von IVD systematisch umsetzen. ...

Wie und wo KI-Tools im Pharmamarketing erfolgreich angewendet werden! ...

Lernen Sie, ein CAPA-System effizient undeffektiv umzusetzen und maximalenGeschäftsnutzen zu erzielen. ...

Was müssen Projektmanager*innen in klinischen Prüfungen wissen und leisten, um klinische Studienprojekte erfolgreich zu planen, durchzuführen und zu steuern? In diesem Online-Seminar erfahren Sie es! ...

Dieses Seminar gibt Ihnen Tipps zur besseren Verfahrensbegleitung im MRP und DCP und zum Lifecycle-Management in Europa ...

Outsourcing of activities, tasks or positions in regulatory affairs and pharmacovigilance is often standard practice. In this seminar, you will not only learn all you need to work with service providers, but also how to set up and monitor an effective ...

Definitionen und Begriffsbestimmungen: *Klare Abgrenzung der relevanten Begriffe im Kontext der Sterilverpackung #Anforderungen der EN ISO 11607-1:2020/A1:2023 *Vertiefte Einblicke in die grundlegenden Anforderungen an sterile Verpackungen *Verständnis ...

Lernen Sie Verantwortung und Aufgaben als PRRC kennen und nehmen Sie Ihre Funktion erfolgreich wahr. ...

Zweitägiges Online-Seminar zu den essentiellen Elementen der Qualitätssicherung im GMP-Bereich und deren Umsetzung in die Praxis ...

Workshop zu Kooperationen von GKV und Arzneimittelherstellern im Rahmen von Selektivverträgen ...

Praxisseminar - So steuern Sie Ihrer Rabattverträge erfolgreich! ...

Lieferantenqualifizierung 2.0: GMP-/GDP-Anforderungen risikobasiert und effizient umsetzen. Qualifizieren Sie sich in diesem Seminar und lernen Sie, Risiken, durch den kritischen Vorgang des Outsourcings von Prozessen hervorgerufen, gezielt zu minimieren ...

Erstattung im ambulanten und stationären Sektor - alle Produktgruppen, mit Informationen von Industrie und Stakeholdern ...

Expertenwissen für starke Pharma-Marken - so geht erfolgreiches Branding! ...

Erfahren Sie mehr über die neuesten Entwicklungen in Product Management Services, XEVMPD-Datenmigration, verbesserten PMS-Interfaces und APIs sowie PLM und der European Shortages Monitoring Platform. Eine Schritt-für-Schritt-Anleitung zur Variations eAF ...

Steigern Sie Ihre Kompetenzen bei der Umsetzung von Advisory Boards, der Medical-Plan-Erstellung und internen Zusammenarbeit. ...

Dieses Seminar informiert Sie über die Nutzung wissenschaftlicher Daten für Werbeaussagen und die Herausforderungen der wettbewerbskonformen Darstellung der Inhalte. ...

Erfahren Sie mehr über die spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten des QMB in der Medizinprodukteindustrie. ...