Pharma Seminare, Kurse und Schulungen

Are you working in Switzerland or for a Swiss company and need a concise overview of the new IVDR regulation and their practical implementation in Swiss law? Then you should attend this seminar! ...

Lohnherstellungsvertrag, Aufgabenabgrenzungsvertrag, Qualitätssicherungsvereinbarungen - die wichtigsten Punkte kompakt in diesem Online-Seminar erklärt! ...

Setzen Sie den Standard für medizinische elektrische Geräte bei Entwicklung und Risikomanagement erfolgreich um. ...

In dieser Webcast-Serie erhalten Sie essenzielles Grundlagenwissen zu den Aufgaben, Verantwortlichkeiten und den Bereichen in einem Pharma-Unternehmen. Sie lernen den Weg eines Arzneimittels kennen, von der Wirkstofffindung über die Zulassung und Produktion ...

Erweitern Sie Ihr Wissen bezüglich Prozess- und Reinigungsvalidierung und erfahren, wie Sie die Prozesse, Strukturen und Aufgaben bezüglich der Abläufe in der Prozess- und Reinigungsvalidierung im Team optimieren können. ...

Sie sind erfahren in der Pharmakovigilanz und benötigen Detailwissen zum Führen eines PV-Systems und deren Mitarbeiter*innen? Sie haben spezielle Fragen zu Ihren Aufgaben als QPPV/Stufenplanbeauftragte*r? Dann sollten Sie an dieser Online-Veranstaltung ...

Alles was Sie als Informationsbeauftragte*r wissen müssen! ...

Project management in GxP - Managing projects successfully and efficiently in a regulated environment! ...

Cannabis hat sich in den letzten Jahren als vielversprechende Option in der Schmerztherapie etabliert, insbesondere für Patienten mit chronischen Schmerzen. Die Anwendungsmöglichkeiten sind vielfältig und umfassen verschiedene Bereiche: • Chronische Schmerzen: ...

This seminar provides an in-depth exploration of EU drug marketing authorisation, focusing on regulatory frameworks, application types and procedures. It covers mutual recognition, decentralised and centralised procedures (MRP, DCP, CP) in detail, providing ...

Sie lernen die Vorgaben und Methoden für die Softwarevalidierung für Medizinprodukte kennen und umsetzen. ...

Halten Sie Ihre Sachkenntnis gemäß MPDG aktuell und profitieren Sie vonFallbeispielen und Erfahrungsaustausch. ...

Erhöhen Sie die Gebrauchstauglichkeit IhrerMedizinprodukte durch User Centered Designnach DIN EN ISO 9241. ...

Anforderungen an die Lenkung von Überwachungs- und Messmitteln sicher erfüllen. ...

Die Nutzung von Registerdaten in klinischen Studien gewinnt immer mehr an Relevanz und bietet viele Möglichkeiten für Ihre Arzneimittelforschung. Aber wie können Sie Registerstudien solide planen und erfolgreich durchführen? Dieses Seminar verspricht ...

Welche Stakeholder und Bereiche im Unternehmen sind wie involviert? Das erfahren Sie in diesem Seminar. ...

Das missing link unter den Lehrgängen - wir schließen die Lücke und schulen Sie in unserem Zertifikatslehrgang zum GDP-Auditor! ...

Das Update zu Methodenvalidierung und Analysentransfer. Diskutieren Sie im Online-Seminar mit unseren Experten aus der Praxis aktuelle Herausforderungen im Rahmen der Methodenvalidierung und des Analysentransfers. ...

In diesem Seminar steht das Vertragsmanagement im Fokus. Sie erhalten umfassende Informationen rund um die Themen Vertragserstellung, Vertragsprüfung & -controlling sowie Vertragsverwaltung & -archivierung in klinischen Prüfungen. ...

Attend this seminar to gain in-depth knowledge of the CCDS concept, global labelling requirements, and practical insights into market-specific regulations in the EU and USA. ...