Vigilanz für Medizinproduktehersteller nach MDR (Medical Device Regulation)
*Begriffe und Definitionen
*Einführung in die Vigilanz
*Vigilanzaktivitäten und Vigilanzberichterstattung
#Schwerwiegende Vorkommnisse
#Trendmeldungen
#Korrekturen im Feld (FSC/FSCA)
*EUDAMED
*Die Rolle der PRRC (Person Responsible for Regulatory Compliance)
*Nationale Anforderungen
| Veranstaltungs-Code | FB24-500641-61637178 |
Voraussetzungen für die Teilnahme an diesem Kurs:
Grundkenntnisse der MDR sind wünschenswert!
Bildungsziel der Schulung:
Teilnahmebescheinigung
Veranstaltungsort:
Online-Kurs
weitere Orte/Termine
Kursart:
Online-Kurs
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