Sterilisationsprozesse für Medizinproduktehersteller
*Grundlagen der Mikrobiologie
*Wo kommen Keime vor und wie werden sie übertragen?
*Verfahren zur Keimreduzierung
*Reinräume und deren Betrieb nach EN ISO 14644-Reihe.
*Überwachungsprogramm Produktionshygiene
*Methodenvalidierung
*Grundsätze der Sterilisationsvalidierung nach EN ISO 14937
*Spezifische Aspekte der verschiedenen Sterilisationsverfahren
*Überblick über (EN) ISO 17665-Reihe. EN ISO 11135. EN ISO 11137-Reihe. EN ISO 14937
*Besonderheiten der Sterilisation mit feuchter Hitze
*Besonderheiten der Sterilisation mit Ethylenoxidgas
*Besonderheiten der Strahlensterilisation
| Veranstaltungs-Code | FB24-522451-60837196 |
Bildungsziel der Schulung:
Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie
Veranstaltungsort:
80339 München
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