PMS/PMCF - Im Fokus stehen der PMCF-Prozess und das Reporting
Post-market Surveillance und Post-market Clinical Follow-up werden zentral in der europäischen Medizinprodukte-Verordnung behandelt. Unser Seminar greift aktuelle Entwicklungen und Pflichten auf. Dabei stehen die proaktive und systematische PMS-Steuerung, der PMCF-Prozess und PMCF-Studien sowie Audits im Vordergrund.
- Post-market Surveillance strukturiert
und reibungslos in der Praxis realisieren
- Wann, wie und wo PMCF-Studien
durchgeführt werden müssen
- Das Verhältnis von Risiko und Nutzen sinnvoll re-evaluieren
- Was alles in einen PMCF-Plan und PMCF-Report muss
- So bereiten Sie sich auf ein Audit vor!
| Veranstaltungs-Code | FB24-107137-61077284 |
Bildungsziel der Schulung:
Die Verordnung für Medizinprodukte (EU) 2017/745 fordert im Rahmen der Postmarket Surveillance (PMS) einen fortlaufenden Prozess zur Aktualisierung der klinischen Bewertung: Die klinische Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen (PMCF)
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Lassen Sie sich umfassend von unserem Expertenteam zeigen, wie Prozesse von PMS und PMCF am besten funktionieren, wie Sie Synergien zwischen diesen schaffen und sich optimal auf Audits vorbereiten.
Veranstaltungsort:
Online-Webinar
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Kursart:
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