Parallelimport von Arzneimitteln - Die rechtlichen Hintergründe und regulatorischen Anforderungen
Alles Wichtige über den Parallelimport von Arzneimitteln, einschließlich rechtlicher Rahmenbedingungen, behördlicher Anforderungen, eSubmission und Zulassungs-Maintenance.
- Rechtliche Rahmenbedingungen
und aktuelle Entwicklungen
- Behördliche Anforderungen und
Zulassungsprozesse
- eSubmission und Nutzung relevanter Datenbanken
- Markenrechtliche Anforderungen an den Parallelimport
| Veranstaltungs-Code | FB24-524516-61077311 |
Bildungsziel der Schulung:
In diesem Seminar erfahren Sie alles Wissenswerte über den Parallelimport von Arzneimitteln - von rechtlichen Rahmenbedingungen und Zulassungsprozessen bis hin zu Herausforderungen beim Umsetzen der Fälschungsschutzrichtlinie..
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Nutzen Sie die Gelegenheit zum intensiven Austausch mit unseren Expert*innen und erwerben Sie Hintergrundwissen für Ihre berufliche Tätigkeit.
Veranstaltungsort:
Online-Webinar
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Kursart:
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