Innovation trifft Regulierung: KI und medizinische Software im Fokus - Eine Webcastreihe zu Rechtsfragen, Regulatorik und CE-Zertifizierung moderner Medizinprodukte
Webcast-Reihe: KI basierte Medizinprodukte und Software als Medizinprodukt - Rechtliche Fragestellungen kompakt in 6 Folgen
- Rechtliche Rahmenbedingungen: Heilmittelwerberecht, MDR,
KI-Verordnung und deren Wechselwirkungen
- Regulierung und Zertifizierung:
Prozesse und Anforderungen für
KI-basierte medizinische Software
- Haftungsfragen: EU-Richtlinien und Verantwortlichkeiten für Hersteller
und Anwender von KI-Systemen
- Risikomanagement: Normen wie ISO 14971 und Anforderungen des EU-AI-Act
- Cyber Security: Schutzmaßnahmen
und Prüfanforderungen für KI in Medizinprodukten
| Veranstaltungs-Code | FB24-506970-61076807 |
Bildungsziel der Schulung:
Bringen Sie sich auf den neuesten Stand in Sachen KI-basierte Medizinprodukte und medizinische Software!
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Diese Webcast-Serie vermittelt Ihnen in 6 Terminen aktuelles Wissen zu medizinischer Software und KI in Medizinprodukten. Es werden praxisnahe Einblicke in die Herausforderungen und Best Practices bei der Entwicklung und Vermarktung von KI-basierten Medizinprodukten und medizinischer Software vermittelt. Zudem lernen Sie die wesentlichen rechtlichen Rahmenbedingungen und Cyber Security-Anforderungen kennen und erhalten fundierte Kenntnisse im Risikomanagement und der Haftung.
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Abgeschlossen wird die Reihe mit einer Panel-Diskussion unserer Expert*innen zu aktuellen Fragestellungen und den verschiedenen Sichtweisen auf die Themen der Reihe.
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