Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG
*Rechtliche Grundlagen des europäischen Medizinprodukterechts gemäß MDR und IVDR
*Deutsches Medizinprodukterecht - Anforderungen des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) und nationaler Rechtsverordnungen
*Begriffsbestimmungen
*Klassifizierung von Medizinprodukten
*Konformitätsbewertung. Konformitätserklärung. CE-Kennzeichnung
*Aufgaben und Pflichten des Medizinprodukteberaters
*Anforderungen. Kenntnisse und erforderliche Dokumentation
*Bedeutung der Gebrauchsanweisung und Kennzeichnung
*Behördenstrukturen und Zusammenhänge
*Rolle des Medizinprodukteberaters im Vigilanzsystem
*Bedeutung des Heilmittelwerbegesetzes
*Aspekte der Antikorruption - Kodex Medizinprodukte
*Prüfung
| Veranstaltungs-Code | FB24-341654-58897855 |
| Kursstart | Kursdurchführung bereits bestätigt |
Voraussetzungen für die Teilnahme an diesem Kurs:
Bitte beachten Sie die Anforderungen für Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG
Bildungsziel der Schulung:
Zertifikat der TÜV SÜD Akademie
Veranstaltungsort:
Online-Kurs
weitere Orte/Termine
Kursart:
Online-Kurs
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