Market Access Generika & Biosimilars 2025 - Arzneimittelsteuerungsinstrumente aktuell
Arzneimittelsteuerung bei Generika und Biosimilars in Deutschland und im Vergleich zum europäischen Umland - Rabattverträge, Lieferpflichten, Lagerungsverpflichtungen u.v.m.
- Arzneimittelsteuerung im nicht-patentgeschützten Bereich
- Biosimilar-Wettbewerb und Uptake in Europa
- Generika- und Biosimilarsteuerung aus Krankenkassen- und KV-Sicht
- Produktions- und Lagerverpflichtung nach ALBVVG
- Rabattverträge und EU-Lose
- Lieferkettensorgfaltspflichten & Nachhaltigkeitspflichten
| Veranstaltungs-Code | FB24-524508-61077463 |
Bildungsziel der Schulung:
Diese Fachtagung adressiert die Anforderungen an den Market Access und die Vermarktung von Generika und Biosimilars in Deutschland und im Vergleich mit dem europäischen Umland. Dabei liegt ein starker Fokus auf den Arzneimittelsteuerungsinstrumenten und der Versorgungslage.
-
Expert*innen aus G-BA, Krankenkasse, KV, Behörden und Industrie geben Ihnen ein kompaktes Update zu den regulatorischen Anforderungen und den praktischen Konsequenzen daraus.
-
Nach Tagungsende kennen Sie aktuelle und ggfalls künftige Steuerungsinstrumente und haben Ideen, sich daran anzupassen.
Veranstaltungsort:
Online-Webinar
weitere Orte/Termine
Kursart:
Online-Webinar
Kostenlos Info anfordern
