Managementsysteme für Hersteller von Medizinprodukten nach ISO 13485
*Grundlagen der Implementierung von Managementsystemen für Hersteller von Medizinprodukten
*Überblick über den aktuellen Stand der Normung
*Anwendung und Gültigkeiten der ISO 13485:2016
*Verknüpfung mit internationalen regulatorischen Anforderungen
*Aufbau und Inhalte der ISO 13485:2016
*Schwerpunkte bei der Implementierung
*Dokumentationsanforderungen
*Unterschiede zur ISO 9001:2015
| Veranstaltungs-Code | FB24-341631-61025733 |
Bildungsziel der Schulung:
Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie
Veranstaltungsort:
60439 Frankfurt
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