Kompaktkurs Clinical Affairs Manager - TÜV
*Von der Idee zum Medizinprodukt
*Klinische Bewertung von Medizinprodukten
*Klinische Daten zum Nachweis der klinischen Evidenz
*Bedeutung des PMCF für die Aktualisierung der klinischen Bewertung und Schnittstelle zur Post-Market Surveillance Phase
*Anforderungen an die Planung und Durchführung klinischer Prüfungen mit Medizinprodukten vor und nach Marktzulassung gemäß MDR und Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) und ISO 14155
*Anforderungen für PMS/PMCF gemäß der MDR
*Prüfung
| Veranstaltungs-Code | FB24-414554-61017335 |
Bildungsziel der Schulung:
Zertifikat der TÜV SÜD Akademie
Veranstaltungsort:
80339 München
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