Grundlagen des Medizinprodukterechts.
Rechtliche Anforderungen für das Inverkehrbringen verstehen und anwenden.
Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und nationalen Regelungen. In unserem Seminar erhalten Sie eine umfangreiche Einführung in das Medizinprodukterecht und lernen die daraus resultierenden Pflichten und Verantwortlichkeiten an Hersteller und weitere Wirtschaftsakteure kennen.
| Veranstaltungs-Code | FB24-222831-58497528 |
