Durchführung von Klinischen Prüfungen für Medizinprodukte - Aufbaukurs
*Verantwortlichkeiten des Herstellers als Sponsor
*Anforderungen an die Gute Klinische Praxis aus Sicht des Sponsors und Prüfers im Hinblick auf die Durchführung klinischer Prüfungen
*Qualitätssicherung im Rahmen klinischer Prüfungen (Workshop)
*Vigilanz Reporting im Rahmen von klinischen Prüfungen
*Regulatorische Anforderungen an sonstige klinische Prüfungen gemäß MDR und MPDG
| Veranstaltungs-Code | FB24-415761-61178405 |
Bildungsziel der Schulung:
Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie
Veranstaltungsort:
60439 Frankfurt
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