Biologische Sicherheit von Medizinprodukten
*Regulatorische Anforderungen der MDR 2017/745. insb. des Annex I
*Anforderungen an die biologische Sicherheit nach DIN EN ISO 10993-1
*Aufbau und Inhalt des strukturierten Bewertungsprogramms
*Notwendige Prüfungen in der Entwicklungsphase nicht-aktiver Medizinprodukte
*Was ist bei der Literaturrecherche zu beachten?
*Prüfstrategie
*Internationale Anforderungen hinsichtlich der Biologischen Sicherheit
*Inhalt und Struktur des Biologischen Bewertungsplans und - berichtes
*Praxisorientierter Workshop
| Veranstaltungs-Code | FB24-341637-61111084 |
Bildungsziel der Schulung:
Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie
Veranstaltungsort:
20097 Hamburg
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