Erfolgreiches Benefit-Risk Assessment in der Pharmakovigilanz
Sie wünschen sich transparente Handlungsanweisungen für Ihr qualitatives und quantitatives Nutzen-Risikomanagement? Auf diesem Online-Seminar erhalten Sie Tipps, wie Sie Ihr Benefit-Risk Management in der Pharmakovigilanz optimieren und effizient gestalten können. Sichern Sie sich Ihren Platz in unserem digitalen Seminarraum!
- Wo wird eine Nutzen-Risiko-Bewertung gefordert?
- Gängige Nutzen-Risiko-Methoden für die PV
- Benefit-Risk Assessment im PRAC - Bericht aus der Praxis
- Effizientes Nutzen-Risiko-Management im Unternehmen
- Benefit-Risk Assessment an konkreten Beispielen
Veranstaltungs-Code | FB24-335990-56323483 |
Bildungsziel der Schulung:
Die Nutzen-Risiko-Bewertung bildet den Kernpunkt der Arzneimittelherstellung und -verbreitung. Nur, falls der Nutzen das Risiko eines Arzneimittels klar übersteigt, wird an dem Medikament weiter geforscht, wird es zugelassen, darf dieses Medikament weiter verkauft werden. Das Benefit-Risk Assessment spielt demnach im gesamten Lebenszyklus eines Arzneimittels eine übergeordnete Rolle.
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In der Pharmakovigilanz, bzw. Arzneimittelsicherheit, herrschen verschiedene Methoden, Benefit-Risk Evaluations durchzuführen. Lernen Sie in diesem Online-Seminar Techniken wie die Zurich Hazard Analysis oder Failure Modes and Effects Analysis kennen. Hören Sie unseren Referent*innen zu, wenn sie von ihren Erfahrungen mit und aus dem Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) berichten. Und nutzen Sie die Gelegenheit, sowohl Ihr theoretisches Fachwissen zu erweitern als auch praktische Erfahrung anhand von Beispielen zu erhalten.
Veranstaltungsort:
Online-Webinar
Vollzeit
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Kursart:
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