Übersicht der QM Weiterbildungen in Duisburg

Wenn Sie Managementbewertungen in regelmäßigen Abständen durchführen, erfassen Sie zeitnah und zielführend, wo Ihre Organisation im klar definierten Verbesserungsprozess konkret steht und wie Sie Ihre anvisierten Ergebnisse methodenstark erreichen können. ...

Sichtprüfung (VT) Stufe 1 und Stufe 2 multisektoriell ...

Aufbau und Organisation eines QM-Systems gemäß DIN EN ISO 9001:2015. ...

*Prozessmanagement im Betrieb *Dokumentationssysteme *Fehlermanagement- und Reklamationsprozess *Kontinuierlicher Verbesserungsprozess *Betriebliche Umsetzung der ISO 9001:2015 *Kundenzufriedenheit *Auditgrundlagen *Akkreditierung und Zertifizierung *Produkthaftung ...

*Grundlagen und Entwicklung des Qualitätsmanagements *Arten von Managementsystemen *Einführung in das Prozessmanagement *Dokumentationsanforderungen und -systeme *Übersicht über QM-relevante Normen *Überblick über die QM-Norm ISO 9001:2015 *Grundsätze ...

*Relevante Inhalte der ISO 19011:2018 und der ISO/IEC 17021:2015 *Planung. Durchführung und Nachbereitung von Audits *Bewertung von Auditsachverhalten. Auswertung von Auditergebnissen *Festlegung und Nachverfolgung von Korrekturmaßnahmen *Erstellung eines ...

Kompaktlehrgang im Blended Learning mit 2 Abschlüssen in Präsenz- und Selbstlernphase. ...

Das Supply-Chain-Management bietet unzählige Möglichkeiten, Leistungsprozesse nachhaltig zu verbessern. Einschlägige Analyse- und Gestaltungsmethoden und Software-Tools können eingesetzt werden, um Prozesse umzustrukturieren, Risiken einzudämmen und Kosten ...

Mit neuen Methoden zu mehr Motivation und besseren Ergebnissen. ...

Aufbau und Entwicklung von integriertenManagemensystemen. ...

Die Inhalte umfassen die nachfolgenden Themen und werden durch die von Ihnen im Vorfeld eingereichten Interessensgebiete und Fragestellungen erweitet: *Aktuelle Entwicklungen im Qualitätsmanagement *Effiziente Gestaltung von Prozessen und Dokumentation ...

*Bedeutung und Aufgaben des/r PSCR *Organisation der Produktintegrität im Unternehmen und deren Stellenwert im Produktlebenszyklus #Systematische Sicherstellung der Produktintegrität im Unternehmen *Risikoanalyse und Reaktion auf relevante Kennzahlen ...

Das Zertifikat „Qualitätsmanagementbeauftragter DEKRA®“ hat eine Gültigkeit von 3 Jahren. Vor Ablauf des Zertifikates besteht die Möglichkeit einer Zertifikatsverlängerung (Rezertifizierung), wenn mindestens 1 Jahr qualitätsbezogene Tätigkeit in Vollzeit ...

*Anforderungen an den risikobasierten Ansatz aus der DIN EN ISO 9001 *Verständnis von Risiken und Chancen im Normenkontext *Risikobasierter Ansatz und Integration in das QMS *Möglichkeiten der Risikoidentifikation *Bewerten der Risiken und Chancen *Behandlung ...

Dieses Seminar richtet sich an Führungskräfte und Mitarbeiter, die für das Auditgeschehen ihres Unternehmens verantwortlich und zuständig sind. Insbesondere richtet es sich an Auditoren, die diese Auditmethode neu einsetzen oder ihr Vorgehen weiter professionalisieren ...

In diesem Auffrischungsseminar werden Ihnen die aktuellen Neuerungen der DIN ISO 9000, 9001ff bzw. DIN ISO 19011 vermittelt. ...

Wenn Sie für die Steuerung der Produktion verantwortlich sind, wissen Sie, dass Entscheidungen häufig schnell vor Ort getroffen werden müssen und nicht fernab der Wertschöpfung in Besprechungszimmern. Denn um alle Kundenwünsche ...

Die Arbeit des Produktsicherheits- und Produktkonformitätsbeauftragten (PSKB/PSCR [Product Safety and Conformity Representative]) automotive unterliegt ständigen Neuerungen aufgrund von Änderungen der Rechtslage oder Aktualisierungen der ...

Setzen Sie das Konformitätsbewertungsverfahren gemäß MDR für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten erfolgreich um. ...

Kaum ein Betrieb, ob Wirtschaftsunternehmen oder Einrichtung des Gesundheits- und Sozialwesens, kommt heutzutage ohne ein professionelles Qualitätsmanagementsystem aus. Konzepte der Qualitätssicherung erhöhen die Kundenzufriedenheit, stellen die Effizienz ...