Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe - Prüfung.
Abschlussprüfung mit Hochschulzertifikat der Technischen Hochschule Ulm.
Der modulare Lehrgang "Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe" schließt mit einer Prüfung ab, bestehend aus einem schriftlichen und einem praktischen Teil.
| Veranstaltungs-Code | FB24-513096-58915780 |
Voraussetzungen für die Teilnahme an diesem Kurs:
Teilnahme an allen sechs Seminarmodulen (siehe Zielgruppe) innerhalb von maximal drei Jahren, beginnend mit dem ersten Seminartag.
Bei der gewünschten Teilnahme an der Zertifikatsprüfung senden Sie bitte Ihre Zulassungsnachweise sowie einen ausführlichen Lebenslauf (beruflicher Werdegang; Tätigkeit / Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs / QM sollten ersichtlich sein) an den Leiter des Prüfungsgremiums.
Bildungsziel der Schulung:
Nach Erfüllung der Zulassungsvoraussetzungen wird eine schriftliche Zertifikats-Prüfung angeboten, die mit einem Hochschulzertifikat der Technischen Hochschule abschließt.
Nach erfolgreichem Abschluss des Prüfungs- und Zertifizierungsverfahrens erhalten Sie von der Technischen Hochschule Ulm ein Zertifikat mit dem Abschlusstitel „Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe“ in deutscher und englischer Sprache als persönlichen Kompetenznachweis.
Veranstaltungsort:
51105 Köln
weitere Orte/Termine
zusätzliche Kurs Dokumente:
AGB
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