Regulatory Affairs Manager Medical Devices International - Prüfung.
Abschluss mit Hochschulzertifikat der Technischen Hochschule Ulm.
Die Ausbildung zum "Regulatory Affairs Manager Medical Devices International" schließt mit einer Prüfung ab, bestehend aus einem schriftlichen und einem praktischen Teil.
| Veranstaltungs-Code | FB24-289064-58916115 |
Voraussetzungen für die Teilnahme an diesem Kurs:
- Qualifikation "Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe (TÜV)“
und- Teilnahme an den Seminaren
- Strategien für die internationalen Marktzugang – Teil 1
- Strategien für die internationalen Marktzugang – Teil 2
und - einem berufsqualifizierenden einschlägigen Hochschulschulabschluss oder einer einschlägigen Berufsausbildung mit einer mindestens zweijährigen Berufserfahrung im erlernten Beruf
innerhalb von max. 3 Jahren, beginnend mit dem ersten Seminartag.
Bei der gewünschten Teilnahme an der Zertifikatsprüfung senden Sie bitte Ihre Zulassungsnachweise sowie einen ausführlichen Lebenslauf (beruflicher Werdegang; Tätigkeit / Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs / QM sollten ersichtlich sein) vor Beginn des ersten Moduls an den Leiter des Prüfungsgremiums.
Dies ermöglicht uns, Ihre Teilnahme reibungslos zu organisieren und sicherzustellen, dass alle notwendigen Voraussetzungen erfüllt sind.
Bildungsziel der Schulung:
Nach Erfüllung der Zulassungsvoraussetzungen wird eine schriftliche Zertifikats-Prüfung angeboten, die mit einem Hochschulzertifikat der Technischen Hochschule abschließt.
Nach erfolgreichem Abschluss des Prüfungs- und Zertifizierungsverfahrens erhalten Sie von der Technischen Hochschule Ulm ein Zertifikat mit dem Abschlusstitel „Regulatory Affairs Manager Medical Devices International“ in deutscher und englischer Sprache als persönlichen Kompetenznachweis.
Veranstaltungsort:
89081 Ulm
weitere Orte/Termine
zusätzliche Kurs Dokumente:
AGB
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